- Kierownik pracowni
- Pracownicy naukowi
- Pracownicy techniczni i administracyjni
- Doktoranci
- Profil badań
- Wybrane publikacje
Kierownik pracowni

Profil badań
Profil badawczy:
– migracja i procesy związane z transportem wewnątrzkomórkowym cząstek i organelli – udział białek motorycznych i cytoszkieletalnych;
– heterogenność kompleksów białka prionowego oraz funkcjonalne implikacje jego oddziaływania z mikrotubulami i białkiem tau;
– plastyczność aparatu skurczu mięśni szkieletowych.
– rola sygnalizacji poprzez jony wapnia w regulacji ruchliwości komórek
Obecnie realizowane tematy badawcze:
– określenie udziału miozyn niekonwencjonalnych (zwłaszcza należących do rodziny VI) w migracji komórek i transporcie wewnątrzkomórkowym organelli i innych cząstek.
– badanie interakcji białka prionowego z mikrotubulami; wyjaśnienie mechanizmu translokacji białek prionowych w komórce;
– rola białka tau oraz jego fosforylacji w regulacji indukowanej przez białko prionowe oligomeryzacji tubuliny
– wpływ deprywacji argininy na organizację cytoszkieletu aktynowego, migrację i inwazyjność komórek;
– badanie funkcji receptorów nukleotydowych w komórkach nowotworowych pochodzenia glejowego
– patomechanizmy miopatii
Podstawowe techniki badawcze: biochemia białek, spektrofluorymetria, biologia komórkowa (w tym mikromanipulacje i obserwacje przyżyciowe komórek), pomiary wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia, biologia molekularna (klonowanie, nadekspresja genów i wyciszanie ekspresji genów metodą siRNA); mikroskopia fluorescencyjna i elektronowa.
Wybrane publikacje
Jarmula A, Łusakowska A, Fichna JP, Topolewska M, Macias A, Johnson K, Töpf A, Straub V, Rosiak E, Szczepaniak K, Dunin-Horkawicz S, Maruszak A, Kaminska AM, Redowicz MJ. (2019) ANO5 mutations in the Polish limb girdle muscular dystrophy patients: Effects on the clinical phenotype and protein structure. Scientific Reports 9:11533.
Nieznanska H, Boyko S, Dec R, Rędowicz MJ, Dzwolak W, Nieznanski K. (2021) Neurotoxicity of oligomers of phosphorylated Tau protein carrying tauopathy-associated mutation is inhibited by prion protein. BBA Molecular Basis of Disease, 1867(11):166209; doi: 10.1016/j.bbadis.2021.166209.
Lehka L, Wojton D, Topolewska M, Chumak V, Majewski L, Redowicz MJ. (2022) Loss of unconventional myosin VI affects cAMP/PKA signaling in hindlimb skeletal muscle in an age-dependent manner. Frontiers in Physiology, 28;13:933963. doi: 10.3389/fphys.2022.933963
Karatsai O, Lehka L, Wojton D, Grabowska AI, Lenartowski R, Duda M, Rędowicz MJ. (2023) Unconventional myosin VI in the heart: Involvement in cardiac dysfunction progressing with age. BBA Mechanisms of Disease 1869:166748. doi.org/10.1016/j.bbadis.2023.166748
Wojton D, Dymkowska D, Matysniak D, Topolewska M, Redowicz MJ, Lehka L. (2025) Unconventional myosin VI is involved in the regulation of muscle energy metabolism. American Journal of Physiology – Cell Physiology, doi: 10.1152/ajpcell.00300.2025.