Badania prowadzone przy użyciu hodowli komórek nienerwowych wykazały, że istnieją epigenetyczne mechanizmy wyższego rzędu determinujące zależność pomiędzy lokalizacją genów w przestrzeni jądra komórkowego, a ich aktywnością transkrypcyjną. Dotychczas nie wiadomo, czy mechanizmy te działają również in vivo, w nie dzielących się, wysoko wyspecjalizowanych komórkach takich jak neurony. Postanowiliśmy wyjaśnić tę kwestię. W tym celu określiliśmy położenie przestrzenne dwóch genów: a) Bdnf kodującego jedną z głównych neurotrofin w mózgu, oraz b) Trkb kodującego receptor dla tej neurotrofiny, w jądrach neuronów mózgu szczura, w warunkach normalnych oraz po silnym pobudzeniu prowadzącym do drgawek. Stwierdziliśmy, że równocześnie ze wzrostem ekspresji Bdnf w następstwie pobudzenia neuronów, dochodzi do odczepiania się alleli tego genu od otoczki jądrowej, oraz ich przemieszczenia w stronę centrum jądra komórkowego. Powyższych zmian nie zaobserwowaliśmy w przypadku Trkb, którego ekspresja nie ulega zmianie po drgawkach. Nasze wyniki wskazują, że zmiany architektury jądra komórkowego neuronu mogą mieć ścisły związek z zależną od aktywności ekspresją genów w mózgu.