Prawidłowe fałdowanie białek, a w konsekwencji ich prawidłowa konformacja, są niezbędne do ich właściwego funkcjonowania. Blisko kilkaset białek, w tym tzw., białka opiekuńcze, bierze udział w kontroli integralności konformacyjnej białek w komórce. Jednym z elementów systemu kontroli jakości białek jest kompleks białek opiekuńczych, chaperonina CCT, odpowiedzialny, przede wszystkim, za prawidłowe fałdowanie białek cytoszkieletalnych, aktyny i tubuliny. Uważa się, że zachowane w ewolucji białko podobne do fosducyny, Phlp2 (Phosducin Like Protein 2) bierze udział w regulacji aktywności CCT, jednakże funkcja białka PhLP2 nie jest dokładnie poznana. Nasza badania dotyczyły roli białka Phlp2 w komórkach orzęska Tetrahymena thermophila. Delecja białka Phlp2 prowadzi do zatrzymania podziałów komórki i jej śmierci w ciągu 96 godzin. Białko Phlp2, poddane nadekspresji jako białko fuzyjne z etykietką HA, lokalizowało się w rzęskach, ciałkach podstawowych oraz w cytoplazmie. Podwyższony poziom ekspresji białka Phlp2-HA nie powodował zmian w fenotypie komórek. Natomiast nadprodukowane białko fuzyjne GFP-Phlp2, pomimo tej samej lokalizacji, co białko fuzyjne Phlp2-HA, powodowało efekt typu „dominant-negative”. Komórki nadprodukujące białko GFP-Phlp2 charakteryzowały się spowolnionym tempem proliferacji, ruchliwości oraz fagocytozy w porównaniu do komórek nadprodukujących białko fuzyjne Phlp2-HA. Komórki GFP-Phlp2 miały mniej rzęsek i nie odtwarzały rzęsek po odrzęsieniu, co wskazuje na zakłócenie procesu powstawania rzęsek.
Wzór izoform tubuliny rzęskowej i cytoplazmatycznej uzyskany po rozdziale w elektroforezie dwukierunkowej, różnił się w przypadku z komórek GFP-Phlp2. Podsumowując, białko Phlp2 jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek Tetrahymena, a jego aktywność wpływa na procesy związane z funkcjonowaniem mikrotubul, w tym, na proces powstawania rzęsek.