Oligomery peptydu Aβ są silnymi neurotoksynami, a ich obecność koreluje się z rozwojem zmian patologicznych u pacjentów chorych na chorobę Alzheimera (AD), a w szczególności na tzw. postać rodzinną tej choroby (fAD). Uważa się, że skuteczne terapie tej choroby powinny hamować powstawanie toksycznych oligomerów Aβ oraz / lub neutralizować już powstałe oligomery Aβ. Przeprowadzone przez nas badania doprowadziły do zidentyfikowania krótkich peptydów – fragmentów białka prionowego – efektywnie hamujących neurotoksyczność oligomerów Aβ w hodowli neuronów (Nieznanska H. i wsp., 2018). Peptydy te skoniugowaliśmy z nośnikiem (zmodyfikowanymi dendrymerami) pozwalającym na ich transport poprzez barierę krew-mózg oraz zwiększającym ich efektywność i biostabilność. Ponieważ koniugaty te hamują powstawanie neurotoksycznych oligomerów Aβ, jak również neutralizują już powstałe oligomery, uważamy, że mogą być zastosowane zarówno w zapobieganiu, jak i leczeniu choroby Alzheimera. Przedmiotem udzielonego patentu są wspomniane koniugaty, ich zastosowanie oraz procedura syntezy.
Patent został przyznany w USA. Instytut Nenckiego jest współuprawnionym z patentu wraz z Case Western Reserve University. Rolą Instytut Nenckiego jest koordynacja procesów ochrony własności intelektualnej oraz pozyskanie partnera do komercjalizacji wynalazku.
Jeśli chcesz wiedzieć więcej skontaktuj się z Biurem Transferu Technologii.