Wynalazek dotyczy metod identyfikacji obecności o najmniej jednego polimorfizmu pojedynczego nukleotydu w genie GRHL3 oraz wykorzystania tych polimorfizmów jako markerów do określenia zwiększonej podatności pacjentów na zachorowanie na raka skóry. Ponadto, opisane polimorfizmy pojedynczych nukleotydów w sekwencji kodującej białko GRHL3 zostały zidentyfikowane jako potencjalnie kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania białka GRHL3.

Patenty zostały przyznanie w Australii, USA i  Europie, zwalidowany w Wielkiej Brytanii. Instytut Nenckiego jest jedynym uprawnionym z patentu.

Jeśli chcesz wiedzieć więcej skontaktuj się z Biurem Transferu Technologii.